*****************************

　　以下是署理生福利局局长梁永立今日（星期五）在立法会会议上就《药剂业及毒药条例》动议决议案致辞全文：

主席女士：

　　我动议通过我名下的议案。该议案的目的，是修订《毒药表规例》及《药剂业及毒药规例》。

　　现时，我们透过推行根据《药剂业及毒药条例》所制定的一套注册和视察制度，以规管药剂制品的销售和供应。根据该条例订立的《毒药表规例》和《药剂业及毒药规例》，分别列载一个毒药表和数个附表。透过把药物刊列在毒药表和不同的附表上，我们可以对药剂制品的销售条件及备存纪录作出规定，从而实施不同程度的管制。

　　为保障市民健康，某些药剂制品必须在注册药剂师在场监督下，由药房出售。某些药剂制品的销售详情则须妥为记录，包括登记销售日期、购买人姓名及地址、药物名称及数量，以及购买目的；另一些药剂制品须根据由注册医生、注册牙医或注册兽医开出的处方，才可出售。部份药剂制品，须要符合特别的标签规定。

　　现在向议员提交的修订规例，目的是要修订《毒药表规例》的毒药表和《药剂业及毒药规例》的数个附表，以对一些药物加以管制或更新其现有的规管。

　　修订建议包括加列102种药物于毒药表的第一部及《药剂业及毒药规例》的附表一和附表三内，规定含有这些药物的药剂制品必须根据医生处方，在注册药剂师在场监督下，由药房出售。

　　另4种药物只加列于毒药表的第一部，规定含有这些药物的药剂制品必须在注册药剂师在场监督下，由药房出售，但毋须医生处方。

　　此外，建议也包括加强管制另外2种药物，和放宽对3种药物的管制。另一种药物的名称会被修改，以符合国际通用的命名法。修订规例还建议豁免2种药物须符合相关的法定标签的规定。

　　另一方面，《药剂业及毒药(修订)规例》1999还包括一项修订，其目的是要更清楚地说明那些药物的销售详情，须根据《药剂业及毒药条例》第22条的规定，妥为记录。

　　上述修订是由药剂业及毒药管理局提出，该局根据《药剂业及毒药条例》第3条成立，是负责药剂制品注册和管制事宜的法定权力机关，成员来自药剂业、医疗界和学术界。上述关于药物管制的修订是基于有关药物的效用、毒性和潜在副作用而提出的。

　　主席女士，我谨提出议案。

完

一九九九年七月十六日（星期五）