回收Zerbaxa注射用无菌粉末1克／0.5克（附图）

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　　卫生署今日（十二月十七日）同意持牌药物批发商美国默沙东药厂有限公司（默沙东）从市面回收所有批次的Zerbaxa注射用无菌粉末1克／0.5克（香港注册号码：HK-65156），因为产品有潜在品质问题。
　　
　　卫生署接获默沙东通知，指上述产品有若干近期生产的批次于出厂前未能通过无菌测试。虽然受影响批次并未向市场发放，而供港的批次均通过无菌测试，作为预防措施，默沙东决定回收所有批次产品。
　　
　　上述产品含有头孢洛生和他唑巴坦，是一种用作治疗细菌感染的抗生素。根据默沙东的资料，受影响产品曾供应给医院管理局及私家医院，亦有部分转口至澳门。
　　
　　默沙东已设立热线（3971 2928）回答相关查询。
　　
　　卫生署发言人说：「署方至今未有接获涉及受影响产品的不良反应报告。卫生署会密切监察有关回收。」
　　
　　发言人补充：「须使用上述产品的病人应谘询其医护人员意见，以作适当安排。市面上有其他替代药物可作相类用途。」

完

2020年12月17日（星期四）
香港时间15时12分

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卫生署今日（十二月十七日）同意持牌药物批发商美国默沙东药厂有限公司从市面回收所有批次的Zerbaxa注射用无菌粉末1克／0.5克（香港注册号码：HK-65156），因为产品有潜在品质问题。